Les rétrovirus endogènes humains, une implication dans la schizophrénie et le trouble bipolaire

Implication of human endogenous retroviruses in schizophrenia and bipolar disorder

¹ Pôle psychiatrie des hôpitaux universitaires Henri Mondor, AP-HP, université Paris-Est, DHU PePSY, hôpital Albert Chenevier, 40, rue de Mesly, 94000 Créteil, France
² Inserm U955, équipe 15, psychiatrie translationnelle, 94000 Créteil, France
³ Institut interdisciplinaire de neuroscience, CNRS UMR 5297, Université de Bordeaux, 33076 Bordeaux, France
⁴ Fondation FondaMental, 94000 Créteil, France

^* pierre.ellul1987@gmail.com
^** laurent.groc@u-bordeaux.fr
^*** marion.leboyer@inserm.fr

Résumé

La schizophrénie et le trouble bipolaire sont des maladies neuropsychiatriques à l’étiologie méconnue. Ces deux pathologies présentent des mécanismes étiopathogéniques, génétiques, environnementaux et immuno-inflammatoires communs. La réactivation d’un rétrovirus endogène humain de type W (HERV-W) pourrait être à l’origine de cette physiopathologie partagée. Nous présentons les études mettant en évidence HERV-W chez les patients schizophrènes et bipolaires. Nous proposerons ensuite un modèle physiopathologie en deux temps pouvant être à l’origine de la maladie. L’identification de sous-groupes immuno-inflammatoires associés à une réactivation de HERV-W ouvrirait la voie à l’utilisation de biomarqueurs diagnostiques et de thérapeutiques ciblées, premier pas vers le développement d’une psychiatrie personnalisée pour les patients.

Abstract

Schizophrenia and bipolar disorder are neuropsychiatric disorders of unknown origin. It seems that these two disorders share some common etiopathogenic mechanisms including genetic, environmental and inflammatory ones. Reactivation of the human endogenous retrovirus type W (HERV-W) can be a shared element in the pathophysiology of schizophrenia and bipolar disorder, linked to immuno-genetic and environment risk factors. We will present studies that have highlighted the presence of HERV-W in schizophrenic and bipolar disorder patients. We will then describe a two-hit model which could explain the common pathophysiological mechanism of affective and non-affective psychosis. Identification of immuno-inflammatory mediated subgroup of schizophrenia and bipolar disorder associated to HERV-W reactivation might open the way for the development of diagnostic biomarker and more targeted treatments. These new tools pave the way towards personalized psychiatry for a better care of patients.