Phagocytose et cytocinèse

Des thèmes communs et des différences

Phagocytosis and cytokinesis: highlights on common themes and differences

¹ Inserm U1016, CNRS UMR 8104, université Paris Descartes et Sorbonne Paris-Cité, Institut Cochin, équipe phagocytose et invasion bactérienne, 22, rue Méchain, 75014, Paris, France
² CNRS URA2582, Institut Pasteur, laboratoire du trafic membranaire et de la division cellulaire, 25-28, rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, France

^* chantal.deschamps@inserm.fr
^** florence.niedergang@inserm.fr
^*** arnaud.echard@pasteur.fr

Résumé

Les cellules eucaryotes utilisent souvent les mêmes machineries moléculaires pour des fonctions différentes. Des résultats récents mettent en parallèle les mécanismes de la phagocytose - l’internalisation de particules de large taille - et de la cytocinèse - la dernière étape de la division cellulaire. La phagocytose induit la formation d’extensions membranaires qui se contractent pour engloutir la particule internalisée. La cytocinèse repose sur une activité contractile importante conduisant à la séparation physique des deux cellules filles. Dans cette revue, nous décrivons des événements communs de signalisation, de réorganisation du cytosquelette et de trafic membranaire, et discutons les mécanismes particuliers et les questions qui restent ouvertes dans ces domaines de recherche très dynamiques.

Abstract

Eukaryotic cells use and adapt common molecular machineries. Recent findings have highlighted that actin polymerization, contractile activity and membrane remodelling with exocytosis of internal compartments are required both for successful phagocytosis, the internalization of particulate material and for cytokinesis, the last step of cell division. Phagocytosis is induced by the triggering of specific cell surface receptors, which leads to membrane deformation, pseudopod extension and contraction to engulf particles. Cytokinesis relies on intense contractile activity and eventually leads to the physical scission of sister cells. In this review, shared features of signalling, cytoskeletal reorganization and vesicular trafficking used in both phagocytosis and cytokinesis are described, and questions that remain open in these dynamic areas of research are also highlighted.