La gouttelette lipidique

Un nouvel organite ?

The lipid droplet: a new organelle?

Inserm U966, laboratoire de biologie cellulaire, université François Rabelais et CHU de Tours, 10, boulevard Tonnellé, 37032 Tours, France

^* roingeard@med.univ-tours.fr

Résumé

Les gouttelettes lipidiques sont des réserves de lipides neutres qui existent dans pratiquement tous les types cellulaires. Jusqu’à récemment, elles ont été classées dans la même catégorie que les granules de glycogène, c’est-à-dire considérées comme de simples sites inertes de stockage de l’énergie. Il est maintenant admis que les gouttelettes lipidiques interagissent de façon dynamique avec différents organites, en y délivrant notamment des lipides permettant l’expansion de leur membrane. La plupart des mécanismes de biogenèse, de croissance et de mouvements intracellulaires des gouttelettes lipidiques restent cependant très mal connus. Des données récentes suggèrent que celles-ci resteraient fonctionnellement associées à la membrane du réticulum endoplasmique et représenteraient un domaine spécialisé de ce réticulum plutôt que des organites indépendants. Quoi qu’il en soit, ces structures cellulaires se révèlent avoir des fonctions importantes dont la perturbation peut conduire à des pathologies comme les lipodystrophies ou les maladies neurodégénératives.

Abstract

Lipid droplets (LD) are depots of neutral lipids that exist virtually in all cells. Until recently, they were considered to be in the same category as glycogen granules, simple inert storage sites for energy. There is now increasing evidence that LD interact dynamically with different organelles, probably as means of providing these organelles with lipids for their membrane expansion. However, most of the mechanisms driving LD biogenesis, growth and intracellular movement remain unknown. Recent data suggest that LD remain functionally connected to the endoplasmic reticulum (ER) membrane and represent specialized ER domains rather than independent organelles. Nevertheless, they represent important cellular structures for which dysfunctions may lead to human diseases such as lypodystrophies or neurodegenerative diseases.