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Med Sci (Paris)
Volume 24, Number 12, Décembre 2008
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Page(s) | 1049 - 1054 | |
Section | M/S revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/200824121049 | |
Published online | 15 December 2008 |
Micro-ARN : oncogènes et suppresseurs de tumeurs
Oncogenic and tumour suppressor microRNAs
Département de Biochimie, Université de Montréal, 2900, Édouard-Montpetit, Montréal, Québec, H3C 3J7 Canada
Les micro-ARN représentent une découverte majeure dans le domaine de la régulation de l’expression des gènes. Ils participent à la régulation de l’expression de protéines en inhibant la traduction et/ou en induisant la dégradation de leurs ARNm correspondants. L’étude de leurs fonctions a révélé leur rôle dans la prolifération cellulaire et le développement chez les métazoaires. La recherche des altérations moléculaires en cause dans l’apparition de cancers a permis d’identifier ces molécules en tant que nouveaux acteurs de la transformation néoplasique. Ainsi, des micro-ARN présentant les caractéristiques d’oncogènes (miR-17-92) ou celles de suppresseur de tumeurs (let-7) ont été découverts ces dernières années.
Abstract
microRNAs constitute one of the most important discovery in the past few years in the field of gene expression regulation. They can precisely regulate the expression of a specific protein by inhibiting its translation and/ or promoting the degradation of its mRNA. In several cancers, the expression of some microRNAs is misregulated, pointing toward the existence of microRNAs with oncogenic or tumour suppressor properties. The miR-17-92 miRNA cluster has been reported to have a pro-oncogenic role in a mouse model system of Myc-induced B cell lymphoma. Some of its targets mRNAs code for proteins with pro-apoptotic or anti-proliferative functions, which shed some light on the mechanism of action of this cluster. On the other hand, a tumour suppressor miRNA like let-7 targets mRNAs coding for oncogenes and is frequently down-regulated in cancers. The finding that c-Myc controls the expression of several of these microRNAs reveals new information on how misregulation of this proto- oncogene can promote tumorigenesis.
© 2008 médecine/sciences - Inserm / SRMS
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