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Review
| Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 33, Novembre 2017
Les Cahiers de Myologie
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|---|---|---|
| Page(s) | 57 - 57 | |
| Section | Lu pour vous | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/201733s112 | |
| Publié en ligne | 15 novembre 2017 | |
- Lefeber DJ, Xu L, Lek M, et al. A homozygous DPM3 mutation in a patient with alpha-dystroglycan-related limb girdle muscular dystrophy. Neuromuscular Disord 2017; Jul 17. pii: S0960–8966(17)30436–4. [Google Scholar]
- Bouchet-Séraphin C, Chelbi-Viallon M, Vuillaumier-Barrot S, Seta N. Gènes impliqués dans les alpha-dystroglycanopathies. Med Sci (Paris) 2016 ; 32 (hs2) : 40–45. [Google Scholar]
- Johnson K, Bertoli M, Phillips L, et al. The MYO-SEQ project: application of exome sequencing technologies to 1000 patients affected by limb-girdle weakness of unknown origin. Neuromuscular Disord 2016 ; 26 : S161. [CrossRef] [Google Scholar]
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