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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 32, Numéro 10, Octobre 2016
Page(s) 800 - 802
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20163210003
Publié en ligne 19 octobre 2016
  1. Dumont NA, Bentzinger CF, Sincennes MC, Rudnicki MA. Satellite cells and skeletal muscle regeneration. Compr Physiol 2015 ; 5 : 1027–1059. [CrossRef] [PubMed]
  2. Dumont NA, Wang YX, Rudnicki MA. Intrinsic and extrinsic mechanisms regulating satellite cell function. Dev Camb Engl 2015 ; 142 : 1572–1581.
  3. Dufresne SS, Frenette J, Dumont NA. Inflammation et régénération musculaire : une arme à double tranchant. Med Sci (Paris) 2016 ; 32 : 591–597. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed]
  4. Sacco A, Mourkioti F, Tran R, et al. Short telomeres and stem cell exhaustion model Duchenne muscular dystrophy in mdx/mTR mice. Cell 2010 ; 143 : 1059–1071. [CrossRef]
  5. Jiang C, Wen Y, Kuroda K, et al. Notch signaling deficiency underlies age-dependent depletion of satellite cells in muscular dystrophy. Dis Model Mech 2014 ; 7 : 997–1004. [CrossRef] [PubMed]
  6. Kottlors M, Kirschner J. Elevated satellite cell number in Duchenne muscular dystrophy. Cell Tissue Res 2010 ; 340 : 541–548. [CrossRef] [PubMed]
  7. Dumont NA, Wang YX, von Maltzahn J, et al. Dystrophin expression in muscle stem cells regulates their polarity and asymmetric division. Nat Med 2015 ; 21 : 1455–1463. [CrossRef] [PubMed]
  8. Fukada S, Uezumi A, Ikemoto M, et al. Molecular signature of quiescent satellite cells in adult skeletal muscle. Stem Cells Dayt Ohio 2007 ; 25 : 2448–2459. [CrossRef]
  9. Cohn RD, Henry MD, Michele DE, et al. Disruption of Dag1 in differentiated skeletal muscle reveals a role for dystroglycan in muscle regeneration. Cell 2002 ; 110 : 639–648. [CrossRef]
  10. Kanagawa M, Yu CC, Ito C, et al. Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression. Hum Mol Genet 2013 ; 22 : 3003–3015. [CrossRef] [PubMed]
  11. Ross J, Benn A, Jonuschies J, et al. Defects in glycosylation impair satellite stem cell function and niche composition in the muscles of the dystrophic largemyd mouse. Stem Cells 2012 ; 30 : 2330–2341. [CrossRef] [PubMed]
  12. Dumont NA, Rudnicki MA. Targeting muscle stem cell intrinsic defects to treat Duchenne muscular dystrophy. Npj Regen Med 2016 ; 1 : 16006. [CrossRef]
  13. Mayeuf A, Relaix F. La voie Notch : du développement à la régénération du muscle squelettique. Med Sci (Paris) 2011 ; 27 : 521–526. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed]
  14. Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, et al. Jagged 1 rescues the Duchenne muscular dystrophy phenotype. Cell 2015 ; 163 : 1204–1213. [CrossRef] [PubMed]
  15. Tierney MT, Aydogdu T, Sala D, et al. STAT3 signaling controls satellite cell expansion and skeletal muscle repair. Nat Med 2014 ; 20 : 1182–1186. [CrossRef] [PubMed]
  16. Kimura E, Li S, Gregorevic P, et al. Dystrophin delivery to muscles of mdx mice using lentiviral vectors leads to myogenic progenitor targeting and stable gene expression. Mol Ther 2009 ; 18 : 206–213. [CrossRef] [PubMed]

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