Accès gratuit
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 31, Numéro 3, Mars 2015
Page(s) 253 - 256
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20153103009
Publié en ligne 8 avril 2015
  1. Koenig M, Hoffman EP, Bertelson CJ, et al. Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals. Cell 1987; 50 : 509–517. [CrossRef] [PubMed]
  2. Kenwrick S, Patterson M, Speer A, et al. Molecular analysis of the Duchenne muscular dystrophy region using pulsed field gel electrophoresis. Cell 1987; 48 : 351–357. [CrossRef]
  3. Goemans NM, Tulinius M, van den Akker JT, et al. Systemic administration of PRO051 in Duchenne’s muscular dystrophy. N Engl J Med 2011; 364 : 1513–1522. [CrossRef] [PubMed]
  4. Cirak S, Arechavala-Gomeza V, Guglieri M, et al. Exon skipping and dystrophin restoration in patients with Duchenne muscular dystrophy after systemic phosphorodiamidate morpholino oligomer treatment: an open-label, phase 2, dose-escalation study. Lancet 2011; 378 : 595–605. [CrossRef] [PubMed]
  5. Goyenvalle A, Griffith G, Babbs A, et al. Functional correction in mouse models of muscular dystrophy using exon-skipping tricyclo-DNA oligomers. Nat Med 2015; 21 : 270–275. [PubMed]
  6. Renneberg D, Bouliong E, Reber U, et al. Antisense properties of tricyclo-DNA. Nucleic Acids Res 2002; 30 : 2751–257. [CrossRef] [PubMed]
  7. Renneberg D, Leumann CJ. Watson-Crick base-pairing properties of tricyclo-DNA. J Am Chem Soc 2002; 124 : 5993–6002. [CrossRef] [PubMed]
  8. Kohler M, Clarenbach CF, Boni L, et al. Quality of life, physical disability, and respiratory impairment in Duchenne muscular dystrophy. Am J Respir Crit Care Med 2005; 172 : 1032–1036. [CrossRef] [PubMed]
  9. Perronnet C, Vaillend C. Dystrophins, utrophins, and associated scaffolding complexes: role in mammalian brain and implications for therapeutic strategies. J Biomed Biotechnol 2010; 2010 : 849426. [PubMed]
  10. Deconinck AE, Rafael JA, Skinner JA, et al. Utrophin-dystrophin-deficient mice as a model for Duchenne muscular dystrophy. Cell 1997; 90 : 717–727. [CrossRef]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.