Chémobiologie
Accès gratuit
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 30, Numéro 12, Décembre 2014
Chémobiologie
Page(s) 1152 - 1160
Section M/S Revues
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20143012019
Publié en ligne 24 décembre 2014
  1. Vayer P, Arrault A, Lesur B, et al. Apports de la chémoinformatique dans la recherche et l’optimisation des molécules d’intérêt thérapeutique. Med Sci (Paris) 2009 ; 25 : 871–877. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed]
  2. Rognan D. Chemogenomic approaches to rational drug design. Br J Pharmacol 2007 ; 152 : 38–52. [CrossRef] [PubMed]
  3. Scior T, Bender A, Tresadern G, et al. Recognizing pitfalls in virtual screening : a critical review. J Chem Inf Model 2012 ; 52 : 867–881. [CrossRef] [PubMed]
  4. Krier M, Bret G, Rognan D. Assessing the scaffold diversity of screening libraries. J Chem Inf Model 2006 ; 46 : 512–514. [CrossRef] [PubMed]
  5. Clark DE, Pickett SD. Computational methods for the prediction of drug-likeness. Drug Discov Today 2000 ; 5 : 49–58. [CrossRef]
  6. Hann MM, Oprea TI. Pursuing the leadlikeness concept in pharmaceutical research. Curr Opin Chem Biol 2004 ; 8 : 255–263. [CrossRef] [PubMed]
  7. Congreve M, Chessari G, Tisi D, Woodhead AJ. Recent developments in fragment-based drug discovery. J Med Chem 2008 ; 51 : 3661–3680. [CrossRef] [PubMed]
  8. Irwin JJ, Sterling T, Mysinger MM, et al. ZINC : a free tool to discover chemistry for biology. J Chem Inf Model 2012 ; 52 : 1757–1768. [CrossRef] [PubMed]
  9. Chemaxon. Disponible à : http://www.chemaxon.com/marvin/help/applications/molconvert.html.
  10. Hibert MF. French/European academic compound library initiative. Drug Discov Today 2009 ; 14 : 723–725. [CrossRef] [PubMed]
  11. Chimiothèque nationale. Disponible à : http://chimiotheque-nationale.org
  12. Projet Eu_openscreen. Disponible à : http://www.eu-openscreen.de
  13. Law V, Knox C, Djoumbou Y, et al. DrugBank 4.0 : shedding new light on drug metabolism. Nucleic Acids Res 2014 ; 42 : D1091–D1097. [CrossRef] [PubMed]
  14. Integrity. Disponible à : https://integrity.thomson-pharma.com/integrity/xmlxsl
  15. Prestwick Chemical. Disponible à : http://www.prestwickchemical.com/index.php?pa=26
  16. Sigma-Aldrich. Disponible à : http://www.sigmaaldrich.com/chemistry/drug-discovery/validation-libraries/lopac1280-navigator.html
  17. Ruddigkeit L, van Deursen R, Blum LC, Reymond JL. Enumeration of 166 billion organic small molecules in the chemical universe database GDB-17. J Chem Inf Model 2012 ; 52 : 2864–2875. [CrossRef] [PubMed]
  18. Blum LC, Reymond JL. 970 million druglike small molecules for virtual screening in the chemical universe database GDB-13. J Am Chem Soc 2009 ; 131 : 8732–8733. [CrossRef] [PubMed]
  19. Fink T, Reymond JL. Virtual exploration of the chemical universe up to 11 atoms of C, N, O, F : assembly of 26.4 million structures (110.9 million stereoisomers) and analysis for new ring systems, stereochemistry, physicochemical properties, compound classes, and drug discovery. J Chem Inf Model 2007 ; 47 : 342–353. [CrossRef] [PubMed]
  20. Blum LC, van Deursen R, Bertrand S, et al. Discovery of alpha7-nicotinic receptor ligands by virtual screening of the chemical universe database GDB-13. J Chem Inf Model 2011 ; 51 : 3105–3112. [CrossRef] [PubMed]
  21. Schneider G. De novo design - hop(p)ing against hope. Drug Discov Today Technol 2013 ; 10 : e453–e460. [CrossRef] [PubMed]
  22. Lagorce D, Maupetit J, Baell J, et al. The FAF-Drugs2 server : a multistep engine to prepare electronic chemical compound collections. Bioinformatics 2011 ; 27 : 2018–2020. [CrossRef] [PubMed]
  23. Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Adv Drug Deliv Rev 2001 ; 46 : 3–26. [CrossRef] [PubMed]
  24. Pipeline Pilot, version 8.5. Accelrys, Inc. : San Diego, CA 92121.
  25. Chemaxon. Disponible à : http://www.chemaxon.com
  26. RDKit. Open-source cheminformatics. Available at : http://www.rdkit.org
  27. Knime. The Konstanz Information Miner. Available at : http://www.knime.org/
  28. Le Guilloux V, Arrault A, Colliandre L, et al. Mining collections of compounds with Screening Assistant 2. J Cheminformatics 2012 ; 4 : 20. [CrossRef]
  29. http://sa2.sourceforge.net
  30. Le Guilloux V, Colliandre L, Bourg S, et al. Visual characterization and diversity quantification of chemical libraries : 1. creation of delimited reference chemical subspaces. J Chem Inf Model 2011 ; 51 : 1762–1774. [CrossRef] [PubMed]
  31. Baell JA, Walters MA. Chemical con artists foil drug discovery. Nature 2014 ; 513 : 481–483. [CrossRef] [PubMed]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.