Accès gratuit
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 30, Novembre 2014
2e colloque de l’ITMO Santé publique – Médecine « personnalisée » et innovations biomédicales : enjeux de santé publique, économiques, éthiques et sociaux (Paris, 5 décembre 2013)
Page(s) 14 - 17
Section Session 1. Les grands enjeux de santé publique, économiques, éthiques et sociaux de la médecine personnalisée
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/201430s203
Publié en ligne 17 novembre 2014
  1. Pennisi E. Breakthrough of the year. Human genetic variation. Science 2007 ; 318 : 1842–1843. [CrossRef] [PubMed]
  2. Kaiser J. Breakthrough of the year. It’s all about me. Science 2007 ; 318 : 1843. [CrossRef] [PubMed]
  3. Open letter to the scientific community. 23andMe, 2008, available at: www.23andme.com/for/scientists.
  4. Collins FS. 2005 William Allan award address. No longer just looking under the lamppost. Am J Hum Genet 2006 ; 79 : 421–426. [CrossRef] [PubMed]
  5. Neel JV. Editorial. Genet Epidemiol 1984 ; 1 : 5–6. [CrossRef]
  6. Rao DC. Editorial comments. Genet Epidemiol 1984 ; 1 : 1–3. [CrossRef]
  7. Clerget-Darpoux F. La folle course au gène de la folie. La Recherche 1998 ; 311 : 44–47.
  8. Feingold J. Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien. Med Sci (Paris) 2005 ; 21 : 927–933. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed]
  9. Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009 ; 461 : 747–753. [CrossRef] [PubMed]
  10. Lewontin RC. Annotation: the analysis of variance and the analysis of causes. Am J Human Genet 1974 ; 26 : 400–411.
  11. Baumgart DC, Sandborn WJ. Crohn’s disease. Lancet 2012 ; 380 : 1590–1605. [CrossRef] [PubMed]
  12. Hugot JP, Chamaillard M, Zouali H, et al. Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease. Nature 2001 ; 411 : 599–603. [CrossRef] [PubMed]
  13. Franke A, McGovern DP, Barrett JC, et al. Genome-wide meta-analysis increases to 71 the number of confirmed Crohn’s disease susceptibility loci. Nat Genet 2010 ; 42 : 1118–1125. [CrossRef] [PubMed]
  14. Quelle valeur accorder aux prédictions de risques pour les maladies multifactorielles ? Société française de génétique humaine, 2010.
  15. Takahashi H, Echizen H. Pharmacogenetics of CYP2C9 and interindividual variability in anticoagulant response to warfarin. Pharmacogenomics J 2003 ; 3 : 202–214. [CrossRef] [PubMed]
  16. D’Andrea G, D’Ambrosio RL, Di Perna P, et al. A polymorphism in the VKORC1 gene is associated with an interindividual variability in the dose-anticoagulant effect of warfarin. Blood 2005 ; 105 : 645–649. [CrossRef] [PubMed]
  17. Cooper GM, Johnson JA, Langaee TY, et al. A genome-wide scan for common genetic variants with a large influence on warfarin maintenance dose. Blood 2008 ; 112 : 1022–1027. [CrossRef] [PubMed]
  18. Takeuchi F, McGinnis R, Bourgeois S, et al. A genome-wide association study confirms VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 as principal genetic determinants of warfarin dose. PLoS Genet 2009 ; 5 : e1000433. [CrossRef] [PubMed]
  19. Flockhart DA, O’Kane D, Williams MS, et al. Pharmacogenetic testing of CYP2C9 and VKORC1 alleles for warfarin. Genet Med 2008 ; 10 : 139–150. [CrossRef] [PubMed]
  20. Blue cross and blue shield of Kansas. Genetic testing for warfarin dose. BCBSK, 2010.
  21. Kimmel SE, French B, Kasner SE, et al. A pharmacogenetic versus a clinical algorithm for warfarin dosing. N Engl J Med 2013 ; 369 : 2283–2293. [CrossRef] [PubMed]
  22. Verhoef TI, Ragia G, de Boer A, et al. A randomized trial of genotype-guided dosing of acenocoumarol and phenprocoumon. N Engl J Med 2013 ; 369 : 2304–2312. [CrossRef] [PubMed]
  23. Pirmohamed M, Burnside G, Eriksson N, et al. A randomized trial of genotype-guided dosing of warfarin. N Engl J Med 2013 ; 369 : 2294–2303. [CrossRef] [PubMed]
  24. Furie B. Do pharmacogenetics have a role in the dosing of vitamin K antagonists? N Engl J Med 2013 ; 369 : 2345–2346. [CrossRef] [PubMed]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.