Un nouveau concept de mécanisme de clairance respiratoire ?

Camille Ehré

doi:10.1051/medsci/2013292010

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Volume 29 / Numéro 2 (Février 2013)

Med Sci (Paris), 29 2 (2013) 144-146

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Numéro		Med Sci (Paris) Volume 29, Numéro 2, Février 2013


Page(s)		144 - 146
Section		Nouvelles
DOI		https://doi.org/10.1051/medsci/2013292010
Publié en ligne		28 février 2013

Button B, Cai LH, Ehre C, et al. A periciliary brush promotes the lung health by separating the mucus layer from airway epithelia. Science 2012 ; 337 : 937–941. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
Kesimer M, Ehre C Burns KA et al. Molecular organization of the mucins and glycocalyx underlying mucus transport over mucosal surfaces of the airways. Mucosal Immunol 2013 (sous presse). [Google Scholar]
Ehre C, Worthington EN, Liesman RM, et al. Overexpressing mouse model demonstrates the protective role of Muc5ac in the lungs. Proc Natl Acad Sci U S A 2012 ; 109 : 16528–16533. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
Mall M, Grubb BR, Harkema JR, et al. Increased airway epithelial Na+ absorption produces cystic fibrosis-like lung disease in mice. Nat Med 2004 ; 10 : 487–493. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
Ostedgaard LS, Meyerholz DK, Chen JH, et al. The ΔF508 mutation causes CFTR misprocessing and cystic fibrosis-like disease in pigs. Sci Transl Med 2011 ; 3 : 74ra24. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

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[1] Button B, Cai LH, Ehre C, et al. A periciliary brush promotes the lung health by separating the mucus layer from airway epithelia. Science 2012 ; 337 : 937–941. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

[2] Kesimer M, Ehre C Burns KA et al. Molecular organization of the mucins and glycocalyx underlying mucus transport over mucosal surfaces of the airways. Mucosal Immunol 2013 (sous presse). [Google Scholar]

[3] Ehre C, Worthington EN, Liesman RM, et al. Overexpressing mouse model demonstrates the protective role of Muc5ac in the lungs. Proc Natl Acad Sci U S A 2012 ; 109 : 16528–16533. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

[4] Mall M, Grubb BR, Harkema JR, et al. Increased airway epithelial Na+ absorption produces cystic fibrosis-like lung disease in mice. Nat Med 2004 ; 10 : 487–493. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

[5] Ostedgaard LS, Meyerholz DK, Chen JH, et al. The ΔF508 mutation causes CFTR misprocessing and cystic fibrosis-like disease in pigs. Sci Transl Med 2011 ; 3 : 74ra24. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]