EDP Sciences logo
Authentification abonné
Rechercher
Menu
Accueil Tous les numéros Volume 27 / Numéro 2 (Février 2011) Med Sci (Paris), 27 2 (2011) 135-137 Références
Accès gratuit
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 27, Numéro 2, Février 2011
Page(s) 135 - 137
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2011272135
Publié en ligne 8 mars 2011
  1. Schwanzel-Fukuda M, Pfaff DW. Origin of luteinizing hormone-releasing hormone neurons. Nature 1989 ; 338 : 161-164. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Dodé C, Hardelin JP. Kallmann syndrome. Eur J Hum Genet 2009 ; 17 : 139-146. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  3. Schwanzel-Fukuda M, Bick D, Pfaff DW. Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-expressing cells do not migrate normally in an inherited hypogonadal (Kallmann) syndrome. Mol Brain Res 1989 ; 6 : 311-326. [CrossRef] [Google Scholar]
  4. Pagon RA, Graham JM Jr, Zonana J, Yong SL. Coloboma, congenital heart disease, and choanal atresia with multiple anomalies: CHARGE association. J Pediatr 1981 ; 99 : 223-227. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Sanlaville D, Verloes A. CHARGE syndrome: an update. Eur J Hum Genet 2007 ; 15 : 389-399. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Pinto G, Abadie V, Mesnage R, et al. CHARGE syndrome includes hypogonadotropic hypogonadism and abnormal olfactory bulb development. J Clin Endocrinol Metab 2005 ; 90 : 5621-5626. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Kim HG, Kurth I, Lan F, et al. Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome. Am J Hum Genet 2008 ; 83 : 511-519. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  8. Jongmans MC, van Ravenswaaij-Arts CM, Pitteloud N, et al. CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome: the clinical overlap with CHARGE syndrome. Clin Genet 2009 ; 75 : 65-71. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  9. Delezoide AL, Narcy F, Larroche JC. Cerebral midline developmental anomalies: spectrum and associated features. Genet Couns 1991 ; 1 : 197-210. [Google Scholar]
  10. Teixeira L, Guimiot F, Dodé C, et al. Defective migration of neuroendocrine GnRH cells in human arrhinencephalic conditions. J Clin Invest 2010 ; 120 : 3668-3672. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]

Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.

Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.

Le chargement des statistiques peut être long.