Accès gratuit
Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 26, Numéro 12, Décembre 2010
|
|
---|---|---|
Page(s) | 1111 - 1114 | |
Section | Forum | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/201026121111 | |
Publié en ligne | 15 décembre 2010 |
- Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009 ; 461 : 747-53. [Google Scholar]
- Jordan B. À la recherche de l’héritabilité perdue. Med Sci (Paris) 2010 ; 26 : 541-3. [Google Scholar]
- Jordan B. Séquence : le juste prix… Med Sci (Paris) 2009 ; 25 : 988-9. [Google Scholar]
- 1000 genomes project consortium, Durbin RM, Abecasis GR, Altshuler DL, et al. A map of human genome variation from population-scale sequencing. Nature 2010 ; 467 : 1061-73. [Google Scholar]
- Maher B. Exome sequencing takes centre stage in cancer profiling. Nature 2009 ; 459 : 146-7. [Google Scholar]
- Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, et al. Exome sequencing, ANGPTL3 mutations, and familial combined hypolipidemia. N Engl J Med 2010 ; 363 : 2220-7. [Google Scholar]
- Gnirke A, Melnikov A, Maguire J, et al. Solution hybrid selection with ultra-long oligonucleotides for massively parallel targeted sequencing. Nat Biotechnol 2009 ; 27 : 182-9. [Google Scholar]
- Pleasance ED, Cheetham RK, Stephens PJ, et al. A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome. Nature 2010 ; 463 : 191-6. [Google Scholar]
Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.
Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.
Le chargement des statistiques peut être long.