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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 26, Numéro 12, Décembre 2010
Page(s) 1111 - 1114
Section Forum
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/201026121111
Publié en ligne 15 décembre 2010
  1. Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009 ; 461 : 747-53.
  2. Jordan B. À la recherche de l’héritabilité perdue. Med Sci (Paris) 2010 ; 26 : 541-3.
  3. Jordan B. Séquence : le juste prix… Med Sci (Paris) 2009 ; 25 : 988-9.
  4. 1000 genomes project consortium, Durbin RM, Abecasis GR, Altshuler DL, et al. A map of human genome variation from population-scale sequencing. Nature 2010 ; 467 : 1061-73.
  5. Maher B. Exome sequencing takes centre stage in cancer profiling. Nature 2009 ; 459 : 146-7.
  6. Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, et al. Exome sequencing, ANGPTL3 mutations, and familial combined hypolipidemia. N Engl J Med 2010 ; 363 : 2220-7.
  7. Gnirke A, Melnikov A, Maguire J, et al. Solution hybrid selection with ultra-long oligonucleotides for massively parallel targeted sequencing. Nat Biotechnol 2009 ; 27 : 182-9.
  8. Pleasance ED, Cheetham RK, Stephens PJ, et al. A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome. Nature 2010 ; 463 : 191-6.

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