Accès gratuit
| Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 26, Numéro 5, Mai 2010
|
|
|---|---|---|
| Page(s) | 541 - 543 | |
| Section | Forum | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2010265541 | |
| Publié en ligne | 15 mai 2010 | |
- Reich DE, Lander ES. On the allelic spectrum of human disease. Trends Genet. 2001; 17 : 502–10. [Google Scholar]
- Jordan B. Le déclin de l’empire des GWAS.Med Sci (Paris) 2009; 25 : 537–9. [Google Scholar]
- Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009; 461 : 747–53. [Google Scholar]
- Jordan B. Le boom des séquenceurs nouvelle génération. Med Sci (Paris) 2010; 26 : 325–7. [Google Scholar]
- Jordan B. Un génome plein de trous et de bosses. Med Sci (Paris) 2007; 23, 123–4. [Google Scholar]
- Wellcome Trust Case Control Consortium. Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls. Nature 2010; 464 : 713–20. [Google Scholar]
- Dickson SP, Wang K, Krantz I, et al. Rare variants create synthetic genome-wide associations. PLoS Biol 2010; 8 : e1000294. [Google Scholar]
- Maher B. Hiding place for missing heritability uncovered. Nature ; 25 janvier 2010 doi: 10.1038/news.2010.33. [Google Scholar]
- Jordan B. Grandeur et servitudes de la génétique inverse. Med Sci (Paris) 1988; 4 ; 138–40. [Google Scholar]
Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.
Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.
Le chargement des statistiques peut être long.