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Accueil Tous les numéros Volume 26 / Numéro 5 (Mai 2010) Med Sci (Paris), 26 5 (2010) 541-543 Références
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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 26, Numéro 5, Mai 2010
Page(s) 541 - 543
Section Forum
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2010265541
Publié en ligne 15 mai 2010
  1. Reich DE, Lander ES. On the allelic spectrum of human disease. Trends Genet. 2001; 17 : 502–10. [Google Scholar]
  2. Jordan B. Le déclin de l’empire des GWAS.Med Sci (Paris) 2009; 25 : 537–9. [Google Scholar]
  3. Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009; 461 : 747–53. [Google Scholar]
  4. Jordan B. Le boom des séquenceurs nouvelle génération. Med Sci (Paris) 2010; 26 : 325–7. [Google Scholar]
  5. Jordan B. Un génome plein de trous et de bosses. Med Sci (Paris) 2007; 23, 123–4. [Google Scholar]
  6. Wellcome Trust Case Control Consortium. Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls. Nature 2010; 464 : 713–20. [Google Scholar]
  7. Dickson SP, Wang K, Krantz I, et al. Rare variants create synthetic genome-wide associations. PLoS Biol 2010; 8 : e1000294. [Google Scholar]
  8. Maher B. Hiding place for missing heritability uncovered. Nature ; 25 janvier 2010 doi: 10.1038/news.2010.33. [Google Scholar]
  9. Jordan B. Grandeur et servitudes de la génétique inverse. Med Sci (Paris) 1988; 4 ; 138–40. [Google Scholar]

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