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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 26, Numéro 5, Mai 2010
Page(s) 452 - 454
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2010265452
Publié en ligne 15 mai 2010
  1. Jordan B. La génération suivante, déjà… Med Sci (Paris) 2009; 25 : 649–50.
  2. Wheeler DA, Srinivasan M, Egholm M, et al. The complete genome of an individual by massively parallel DNA sequencing. Nature 2008; 452 : 872–6.
  3. Levy S, Sutton G, Ng PC, et al. The diploid genome sequence of an individual human. PLoS Biol 2007; 5 : e254.
  4. Siva N. 1 000 Genomes project. Nat Biotechnol 2008; 26 : 256.
  5. Jordan B. Un, deux, trois… mille génomes ? Med Sci (Paris) 2008; 24 : 237–8.
  6. Choi M, Scholl UI, Ji W, et al. Genetic diagnosis by whole exome capture and massively parallel DNA sequencing. Proc Natl Acad Sci USA 2009; 27 octobre (online).
  7. Ng SB, Turner EH, Robertson PD, et al. Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes. Nature 2009; 461 : 272–6.
  8. International HapMap Consortium. A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature 2007; 449 : 851–61.
  9. Toydemir RM, Rutherford A, Whitby FG, et al. Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome. Nat Genet 2006; 38 : 561–5.
  10. Miller M, Fineman R, Smith DW. Postaxial acrofacial dysostosis syndrome. J Pediatr 1979; 95 : 970–5.
  11. Ng SB, Buckingham K, Lee C, et al. Exome sequencing identifies the cause of a mendelian disorder. Nat Genet 2010; 42 : 31–6.

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