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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 19, Numéro 5, Mai 2003
Page(s) 527 - 528
Section Le Magazine : Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2003195527
Publié en ligne 15 mai 2003
  1. Von Kleist-Retzow JC, Cormier-Daire V, de Lonlay P, et al. A high rate (20%- 30%) of parental consanguinity in cytochrome-oxidase deficiency. Am J Hum Genet 1998; 63: 28–35.
  2. Shoubridge EA. Nuclear genetic defects of oxidative phosphorylation. Hum Mol Genet 2001; 10: 2277–84.
  3. De Lonlay P, Mugnier C, Sanlaville D, et al. Cell complementation using Genebridge 4 human: rodent hybrids for physical mapping of novel mitochondrial respiratory chain deficiency genes. Hum Mol Genet 2002; 11: 3273–81.
  4. Zhu Z, Yao J, Johns T, et al. SURF1, encoding a factor involved in the biogenesis of cytochrome c oxidase, is mutated in Leigh syndrome. Nat Genet 1998; 20: 337–43.
  5. Gyapay G, Schmitt K, Fizames C, et al. Radiation hybrid map of the human genome. Hum Mol Genet 1996; 5: 339–46.

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