Trois surdités, deux modèles murins, un seul gène, TMC1

Simone Gilgenkrantz

doi:10.1051/medsci/20021889804

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Numéro		Med Sci (Paris) Volume 18, Numéro 8-9, Août–Septembre 2002


Page(s)		804 - 805
Section		Le Magazine : Nouvelles
DOI		https://doi.org/10.1051/medsci/20021889804
Publié en ligne		15 août 2002

Kurima K, Peters LM, Yang Y, et al. Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function. Nat Genet 2002; 30 : 277–83. [Google Scholar]
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[1] Kurima K, Peters LM, Yang Y, et al. Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function. Nat Genet 2002; 30 : 277–83. [Google Scholar]

[2] Jain PK, Fukushima K, Deshmukh D, et al. A human recessive neurosensory non syndromic hearing impairement locus is a potential homologue of the murine deafness (dn) locus. Hum Mol Genet 1995; 4 : 2391–4. [Google Scholar]

[3] Van Camp G, Willems PJ, Smith RJH. Nonsyndromic hearing impairment : unparalleled heterogeneity. Am J Hum Genet 1997; 60 : 758–64. [Google Scholar]

[4] Vreugde S, Erven A, Kros CJ, et al. Beethoven, a mouse model for dominant progessive hearing loss DFNA36. Nat Genet 2002; 30 : 257–8. [Google Scholar]

[5] Kiernan AE, Zalzman M, Fuchs H, et al. Tailchaser (Tlc) : a new mouse mutation affecting bundle differenciation and hair survival. J Neurocytol 1999; 28 : 969–85. [Google Scholar]