Processus cellulaires affectés par l’absence de la spatacsine dans la paraplégie spastique héréditaire de type SPG11 et pistes thérapeutiques associées. L’absence de la spatacsine affecte la dynamique des mitochondries, le fonctionnement des lysosomes, ainsi que le développement et la fonctionnalité des neurites. Elle entraîne également une neuroinflammation et perturbe la prolifération cellulaire durant le développement neuronal. Plusieurs pistes thérapeutiques, pharmacologiques ou génétiques, ont été explorées pour rétablir les processus cellulaires affectés. Elles sont indiquées dans les cercles grisés. ALR : autophagic lysosome reformation; NPC : neural progenitor cells.