Les avancées de la cytométrie pour un phénotypage de plus en plus approfondi des cellules immunitaires. Les avancées techniques réalisées au cours des vingt dernières années - qu’il s’agisse de l’augmentation du nombre de lasers, de l’amélioration continue des fluorochromes et des molécules couplées aux anticorps, de l’évolution des systèmes de détection vers des approches spectrales ou de masse, ou encore du développement d’outils bioinformatiques puissants capables de traiter un grand volume de données - ont transformé la cytométrie. Elles ont permis de passer d’une analyse limitée à quelques marqueurs cellulaires à une caractérisation simultanée de cinquante à cent marqueurs par échantillon. L’analyse, grâce à ces nouvelles techniques, de différents types d’échantillons biologiques (fluides, biopsies, tissus…) a permis de caractériser finement les différentes sous-populations de cellules immunitaires, visualisées sous forme de cartes UMAP (pour uniform manifold approximation and projection), représentant la distribution des cellules selon l’expression de différents marqueurs de surface (ex. CD19, CD27, CD138, IgD). Ces avancées ont été cruciales pour décrire la diversité phénotypique des lymphocytes au sein du système immunitaire, et la comparer dans différents groupes d’individus (sains, malades, vaccinés, sensibles ou résistants aux traitements…).