Open Access
Tableau I.
Récapitulation des différents types de pseudoparticules rétrovirales pour la livraison du système CRISPR. Les références des travaux décrits sont Indiquées et renvoient pour certaines à deux revues Importantes du domaine [19,48].
| Base du VLPs | Technique | CAS9 sous forme | Technologie(s) décrites | Cibles validées | Nom | Références |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MLV | Cas9 | ARN | capture MS2 de l’ARNm Cas9 et du gRNA par GAG-MCP | Cellules Jurkat, Fibroblastes primaires | LVLPs | Knopp, et al [19 et 48] |
| HIV-1 | Cas9 | ARN | capture MS2 de l’ARNm Cas9 par fusions MCP | Cellules B Immortalisées, lignées | Lu, et al [19 et 48] | |
| HIV-1 | Cas9 | ARN | capture MS2 de l’ARNm Cas9 et IDLV codant le gRNA | HEK293T, Rétine de souris | Ling et al [19 et 48] | |
| RSV | Cas9 | ARN | capture MS2 de l’ARNm Cas9 et du gRNA par GAG-MCP | Fibroblastes humains et murins, hépatocytes, CD34+ de sang de cordon, Progenlteurs | [49] | |
| HIV-1 | Cas9 | ARN | capture COM de l’ARNm Cas9 par NC-cpm et gRNA empaquete dans un IV | HEK293T | yadav, et al [19 et 48] | |
| HIV-1 | Cas9 | ARN | capture MS2 (Cas9) et PP7 (gRNA) par GAG MCP et GAG PP7 | hiPSCs | LentiFlash | [28 et 29] |
| HIV-1 | Cas9 | Protéique | fusion Cas9-GAGPOL | Cellules T | Chol, et al [48] | |
| HIV-1 | Cas9 | Protéique | GAG-com capture le gARN qui capture la protéine CAS9 | Cellules B Immortalisées, lignées. | blonanoparticles | [30] |
| MLV | Cas9 CRISPRa | Protéique | Fusion GAG-Cas9 et bi-pseudotypage | Lignées, hiPSC, Foie et ovocytes murins, cellules souches murines et humaines | Nanoblades | [21] |
| HIV-1 | Cas9 | Protéique | Fusion de Cas9 à Vpr LV et lentlvecteur ARNg (D1LV) | Lignées humaines cellules T primaires | [33] | |
| HIV-1 | Cas9 | Protéique | fusion GAG-FKBPI2 capturant Cas9-FRB. ARNg libéré par ribozymes | Cellules T, monocytes, IPSCs, neurones dérivés de cellules IPS, cellules myogenlques | Nanomedics | [27] |
| MLV | Cas9 | Protéique | Fusion GAG-Cas9 + AAV et bl-pseudotypage | Cellules T, B, CD34+humaines | Nanoblades | [35] |
| HIV-1 | PE | Protéique | Fusion GAG-Gas9 et pseudotypage gp120 | Cellules T humaines | [32] | |
| MLV | Cas9, BE | Protéique | Fusion GAG-ABE/Cas9, modulation du tropisme | Cellules primaires humaines, murines, cerveau, foie et retlne de souris in vivo | eVLPs | [24] |
| HIV-1 | Cas9, BE, PE | Protéique | GAG-POL-Cas9 ou Cas9-PHD-GAGPOL, domaine homologue a la Pleckstrine | HEK293T, rétine de souris | LVNPs | [23] |
| MLV | Cas9 | Protéique | Fusion GAG-Cas9, bl-pseudotypage et colivraison ARN intégratif | Cellules NK humaines | [31] | |
| MLV | Cas9 | Protéique | Fusion GAG-Cas9 et bl-pseudotypage | organoïdes de colon, de prostate murins et humains | Nanoblades | [50] |
| MLV | PE | Protéique | Fusion GAG-Pemax, capture COM et MS2 par GAG-MCP/COM. Protéine cold coil | Lignées humaines, retlne de souris (in vivo) | Pe-VLPs | [26] |
| MLV | PE | Protéique | Fusion GAG-Pemax, ipeg POLII, et trl-pseudotypage | Myoblastes, hIPSCs, Cellules souches et motoneurones dérivés d’IPS, lignées | NanoScribes | [25] |
| HIV-1 | Cas9 | Protéique | MiniGAG-Cas9 | HEK293T, Cellules T | EDVs | [51] |
| HIV-1 | Cas9, BE | Protéique | Capture MS2 du gRNA par GAG-MCP, ciblage neuronal et immunitaire. Cas9 codé par ARNm | Lignées humaines et murines, rétine et cerveau de souris in vivo | RIDE | [34] |
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