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Tableau I.
Résumé des premières études cliniques portant sur les différentes classes de médicaments analogues du GLP-1 ou du GIP et leurs effets sur la glycémie et la perte de poids. PO : prise orale ; SC : voie sous-cutanée ; HbA1c : hémoglobine glyquée.
| Catégorie de molécule | Molécule (DCI) | Nom du programme clnique | Laboratoire pharmaceutique | Mode d’administration | Posologie | Baisse du poids en kg par rapport à l’inclusion | Baisse de l’HbA1c par rapport à l’inclusion | Réf. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Analogue de GLP-1 | Exenatide | AMIGO | AstraZeneca AB | Bi-quotidien (SC) | 5-10 μg / 2 fois par jour | – 2,8 kg | – 0,86 % | [37] |
| Exenatide | AMIGO | AstraZeneca AB | Hebdomadaire (SC) | 2 mg / semaine | – 3,7 kg | – 1,90 % | [37] | |
| Agoniste du récepteur du GLP-1 | Liraglutide | LEAD | Novo Nordisk A/S | Quotidien (SC) | 0,6 ou 1,2 ou 1,8 mg/jour | – 4,2 kg | – 0,40 % | [38] |
| Dulaglutide | AWARD | Eli Lilly and Company | Hebdomadaire (SC) | 0,75 ou 1,5 ou 3 ou 4,5 mg/ semaine | – 5 kg | – 3,20 % | [40–42] | |
| Semaglutide | SUSTAIN | Novo Nordisk A/S | Hebdomadaire (SC) | 0,25 ou 0,5 ou 1 mg/semaine | – 4,2 kg | – 2,00 % | [43–44] | |
| Semaglutide | PIONEER | Novo Nordisk A/S | Quotidien (PO) | 3, 7 ou 14 mg/ jour | – 2,9 kg | – 1,00 % | [45–46] | |
| Bi-agoniste GIP / GLP-1 | Tirzepatide | SURPASS | Eli Lilly and Company | Hebdomadaire (SC) | 1, 5, 10 et 15 mg/ semaine | – 11,3 kg | – 1,94 % | [50–51] |
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