Figure 2.

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Représentation des interactions cellulaires et moléculaires dans le psoriasis. Les différentes interactions entre cellules, ainsi que les cytokines sécrétées dans la peau affectée par le psoriasis sont illustrées. L’étude met en évidence le rôle des fibroblastes SFRP2+ dans la sécrétion de chimiokines dans l’attraction de cellules myéloïdes de Tc17 mais aussi de kératinocytes. Elle révèle aussi la sécrétion de la cathepsine S par les fibroblastes SFRP2+ qui clive et active l’IL-36G sécrétée par les kératinocytes. L’IL-36G activée amplifie la sécrétion d’IL-17A et de TNF-α. Les Tc17, attirés par le CXCL12 sécrété par les fibroblastes SFRP2+, produisent les cytokines IL-17A et TNF-α (figure créée avec BioRender).
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