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Tableau I.
Phénotypes variables selon la température d’hébergement dans plusieurs modèles murins.
| Modèle | Phénotype à 20-22 °C | Phénotype à 28-30 °C | Références |
|---|---|---|---|
| ACBP-/- | Dépense énergétique et consommation alimentaire accrues, brunissement du tissu adipeux blanc inguinal et résistance à l’obésité induite par des manipulations nutritionnelles | La thermoneutralité restore la dépense énergétique globale et le brunissement du tissu adipeux blanc | [18] |
| Ucp1-/- | Résistance à l’obésité induite par un régime riche en graisses et sucres | Sensibilité à l’obésité induite par un régime riche en graisses et sucres, obésité induite même sous régime contrôle | [26] |
| D2-/- | Oxydation préférentielle des lipides, sensibilité similaire à l’obésité induite par le régime et meilleure tolérance au glucose | Dysfonctions métaboliques (augmentation de l’adiposité, de la stéatose hépatique et de l’intolérance au glucose) | [27] |
| ApoE-/- | L’hébergement à thermoneutralité aggrave l’obésité et la pathogenèse de l’athérosclérose chez les souris ApoE-/- | [31] | |
| croissance tumorale | La croissance tumorale après injection par voie sous-cutanée est plus rapide à 22 °C qu’à 30 °C | [35] | |
| BMP7 | Augmentation du volume du tissu adipeux brun et brunissement du tissu adipeux blanc | Aucune augmentation du programme thermogénique | [29] |
| DNP | Aucun effet sur le poids corporel, l’adiposité ou l’homéostasie du glucose | Augmentation de la dépense énergétique, Réduction de la prise de poids, de l’adiposité et la stéatose hépatique, amélioration de la tolérance au glucose | [28] |
| lipopolysaccharide | Hypothermie | Hyperthermie (fièvre) | [33, 34] |
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