La phosphorylation de la moésine par Misshapen, à la périphérie du groupe de cellules de bordure, entraîne la formation d’une structure supracellulaire d’actomyosine qui est rendue continue d’une cellule à l’autre par la DE-cadhérine. En absence de moésine phosphorylée, toutes les cellules sont capables de former des protrusions et présentent une forte activité de Rac. Comment l’actine supracellulaire contrôle-t-elle l’activité de Rac dans les cellules suiveuses reste inconnu.