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Tableau IV.
Effets secondaires et avantages non contraceptifs des COP en dehors du risque vasculaire.
| Maladies ou symptômes | Niveau de bénéfice |
|---|---|
| Ménorragies ou hémorragies fonctionnelles | Diminution du flux menstruel (12 à 77 % versus 3 % avec placebo) |
| Dysménorrhée fonctionnelle | Diminution du risque de douleurs (RR : 2,01 [1,32-3,8]) |
| Endométriose | Diminution du risque de développer une endométriose (RR 0,63 [0,47-0,85]) Diminution significative des douleurs pelviennes |
| Kystes fonctionnels ovariens à répétition | Diminution du risque et des complications inhérentes |
| Mastopathie bénigne | Diminution du risque de mastopathie sans atypie (si durée ≥ 7 ans) (0,64 [0,47-0,87]) |
| Fibrome utérin | Diminution du risque de 20 % pour les utilisatrices en cours (vs les non utilisatrices) et 53 % si prise de COP pendant plus de 4 ans |
| Acné | Diminution du nombre de lésions (- 0,98 [- 16.51 – - 3,45])variable selon le type de COP |
| Syndrome prémenstruel | Diminution des symptômes sévères prémenstruels (- 7,92 [- 11,16 – - 4,67]) |
| Migraine cataméniale | Diminue du risque de migraine si utilisation en continu de la COP |
| Grossesse extra-utérine | Diminution du risque de grossesse et du risque de maladie inflammatoire pelvienne |
| Maladies carcinologiques | Niveau de bénéfice |
|---|---|
| Cancer du sein | Discrète augmentation du risque (RR : 1,2 à 1,6 selon les études) Disparition après 10 ans d’arrêt |
| Cancer de l’ovaire | Diminution du risque de 30 % à 50 %, qui persiste jusqu’à 30 ans après l’arrêt |
| Cancer de l’endomètre | Diminution du risque de 30 % à 50 %, qui persiste jusqu’à 30 ans après l’arrêt |
| Cancer du col utérin | Discrète augmentation du risque : RR 1,5 à 3,3 si longues durées et infection par papillomavirus (HPV) |
| Cancer colorectal | Diminution du risque d’environ 20 %,qui persiste plus de 35 ans après l’arrêt |
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