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Tableau I.

Modèles cellulaires de la barrière de filtration glomérulaire in vitro. CD2AP : cluster of differentiation 2-associated protein ; CPLA : cellules progénitrices rénales issues du liquide amniotique ; DF : diaphragme de fente ; ICAM 2 : intercellular adhesion molecule 2 ; P-CAD : P-cadhérine ; PODXL : podocalyxine ; SYN : synaptopodine, marqueur clé des podocytes différenciés in vivo ; Tie2 : tyrosine kinase with immunoglobulin and EGF homology domains 2 ; VE-CAD : vascular endothelial cadherin ; VEGFR2 : vascular endothelial growth factor receptor 2 ; vWF : von Willebrand factor ; WT1 : Wilms tumor 1.

Types cellulaires Marqueurs spécifiques Avantages Inconvénients Références
Culture primaire de podocytes Podocine, néphrine, P-CAD, WT-1 Pédicelles et DF proches de ceux de podocytes in vivo Accès difficile, coût élevé, potentiel prolifératif faible, perte des pédicelles et de SYN au cours des passages [34]

Culture primaire de CEnG CD31, ICAM2, VEGFR2,vWF, VE-CAD, Tie2 Maintien des fenestrations au cours des passages précoces Accès difficile, coût élevé, potentiel prolifératif faible, perte progressive des fenestrations [35]

Lignées de podocytes immortalisées Podocine, néphrine, P-CAD, SYN Potentiel prolifératif optimisé, source illimitée, accès facile Antigène SV40 thermosensible Différences phénotypiques entre différentes lignées et avec les podocytes in vivo, absence de pédicelles, Instabilité génomique [36]

Lignées de CEnG immortalisées CD31, ICAM2, VEGFR2,vWF Potentiel prolifératif optimisé, source illimitée, accès facile Absence de glycocalyx, Instabilité génomique [37]

Podocytes dérivés de cellules progénitrices rénales issues du liquide amniotique (CPLA) Podocine, néphrine, WT-1, SYN Potentiel prolifératif intéressant, présence de structures semblables aux pédicelles, pas d’instabilité génomique Rôle physiologique des CPLA mal connu, coût du tri des CPLA élevé et rendement faible [38]

Podocytes isolés des organoïdes rénaux dérivés des iPSC SYN, CD2AP, WT-1, PODXL Potentiel prolifératif intéressant, présence de structures semblables aux pédicelles, instabilité génomique faible ou inexistante, modèle personnalisable Protocole de différenciation long, complexe et coûteux, pédicelles et DF peu définis, immaturité potentielle [39]

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