Modifier les cellules gliales pour mieux les étudier. Les cellules gliales peuvent être modifiées en utilisant des stratégies de ciblage globales (souris transgéniques) ou locales (injection de vecteurs lentiviraux [LV] ou d’adéno-viraux associés recombinants [rAAV]). Différents systèmes permettent de modifier l’expression génique dans les cellules gliales (système CRISPR/Cas9, Cre-Lox, microARN). Ces outils peuvent être utilisés pour la visualisation des cellules gliales (gènes rapporteurs, biosenseurs), leur modulation fonctionnelle (outils opto- et chémogénétiques) ou moléculaire (ciblage de gènes candidats). Enfin, l’effet de ces manipulations peut être étudiée à l’échelle de l’animal (comportement), des réseaux neuronaux (électrophysiologie) et de la cellule (imagerie, analyse post-mortem).