Hypothèses testées (A) et modèles expérimentaux utilisés (B) dans l’étude de Song et al. [5]. Le modèle murin de glioblastome (cellules GL-261 ou CT-2A) est examiné après un prétraitement prophylactique par injection d’un vecteur AAV-VEGF-C ou d’un vecteur témoin non-recombinant (AAV-CTRL) dans le LCR, ou après un traitement post-inoculation de la tumeur avec l’ARNm du VEGF-C. Une greffe sous-cutanée a été réalisée chez les animaux ayant rejeté une tumeur cérébrale pour tester s’ils avaient développé une immunité anti-tumorale à long-terme. Pour le traitement post-inoculation, une combinaison de l’ARNm du VEGF-C et d’un anticorps anti-PD-1, avec un anticorps anti-TIM3 contre les cellules tueuses naturelles (natural killer, NK) a été utilisée. Un traitement similaire appliqué plus tôt après l’inoculation (jours 7, 9, 11) produit le même effet thérapeutique (figure adaptée de [5]).