La lecture de la modification m⁶A des ARNm par YTHDF1 module l’efficacité de la présentation antigénique croisée et des réponses antitumorales. Après leur endocytose, les antigènes tumoraux sont partiellement dégradés au sein des compartiments intracellulaires des cellules dendritiques par les cathepsines. Dans les cellules dendritiques déficientes en YTHDF1, la traduction des transcrits codant ces cathepsines est réduite, ce qui conduit à une préservation des épitopes antigéniques. Ces épitopes sont alors présentés plus efficacement aux lymphocytes T CD8⁺ par l’intermédiaire des molécules du CMH-I.