Représentation schématique de la voie de présentation des antigènes par le CMH de classe I et de l’effet de la déficience en TAP dans une cellule cancéreuse. A. Les protéines sont dégradées par le protéasome et un ensemble de protéases (Enz) en peptides, qui passent dans le réticulum endoplasmique (RE) en grande quantité. Les peptides ainsi apportés sont chargés sur les molécules du CMH I, puis exportés à la surface de la cellule cancéreuse. Les lymphocytes T CD8⁺ spécifiques des TEIPP ne sont pas capables de reconnaitre ces peptides via leur récepteur (TCR) et ne sont donc pas activés. B. Dans les cellules cancéreuses déficientes pour TAP, les peptides produits par le protéasome et les protéases ne peuvent pas passer dans le RE. Les protéines associées à la membrane du RE (PAM) libèrent des peptides (TEIPP) dans la lumière du RE, peptides qui sont chargés sur les molécules du CMH I et exportés à la surface de la cellule. Les lymphocytes T CD8⁺ spécifiques des TEIPP reconnaissent leur cible et s’activent en réponse au signal perçu.