Figure 2.

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Schématisation de possibles immunothérapies contrant l’immunosuppression induite par la production de TGF-β par la tumeur. A. Les cellules cancéreuses ainsi que les fibroblastes associés au cancer (CAF) sécrètent du TGF-β en grande quantité. Sans traitement, les effets immunosuppresseurs du TGF-β permettent à la tumeur de se développer et de progresser. B. Avec un inhibiteur de la signalisation du TGF-β tel que le galunisertib, la réponse immunitaire anti-tumorale se met en place par le biais des lymphocytes T, entraînant une régression de la masse tumorale. Les LT activés expriment la molécule PD-1 qui, en se liant à ses ligands PD-L1/PD-L2, réduit leur activité inflammatoire : la réponse anti-tumorale est partielle. C. Avec une combinaison d’inhibiteurs de TGF-β et de PD-1, l’inhibition des lymphocytes T par PD-1 est levée, et la réponse anti-tumorale est complète.

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