Table 1
Récapitulatif des anticorps thérapeutiques anti-infectieux actuellement en phase de développement clinique très avancé. Ne sont pas listés ici les produits qui sont encore en essai de phase I ou I/II, ni ceux déjà approuvés par les autorités de santé et déjà largement décrits dans le texte. DCI, dénomination commune internationale ; EBOV, virus Ebola ; Fab’, fragment antigen-binding ; gp, glycoprotéine ; HA, hémagglutinine ; HBs, antigène de surface ou antigène Australia ; HCMV, human cytomégalovirus ; Hsp90, heat shock protein 90 ; IgG, immunoglobuline d’isotype G ; LukED, leucocidine ED ; LukGH, leucocidine GH ; PVL, leucocidine de Panton et Valentine ; RV, rhabdovirus de la rage ; scFv, single-chain fragment variable ; VHB, virus de l’hépatite B ; VIH, virus de l’immunodéficience humaine ; VRS, virus respiratoire syncytial. * développement abandonné. CD4, Cluster de différenciation 4 ; DCI, dénomination commune internationale ; EBOV, virus Ebola ; Fab’fragment antigen-binding ; gp, glycoprotéine ; HA, hémagglutinine ; HBs, antigène de surface ou antigène Australia ; HCMV, human cytomégalovirus ; Hsp90, heat shock protein 90 ; IgG, immunoglobuline d’isotype G ; LukED, leucocidine ED ; LukGH, leucocidine GH ; PVL, leucocidine de Panton et Valentine ; RV, rhabdovirus de la rage ; scFv, single-chain fragment variable ; VHB, virus de l’hépatite B ; VIH, virus de l’immunodéficience humaine ; VRS, virus respiratoire syncytial. * développement abandonné.
| Dénomination en phase de développement | Autre dénomination (nom générique/DCI/spécialité) | Isotype | Format | Cible | Indication thérapeutique | Phase d’essai clinique | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fixation | Localisation | ||||||
| VRC01 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine gp120 | Enveloppe du VIH | Traitement curatif de la maladie VIH réfractaire | II | |
| 3BNC117 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine gp120 | Enveloppe du VIH | Traitement curatif de la maladie VIH réfractaire | II | |
| 10-1074 | IgG | Humain | Supersite du glycane V3 | Enveloppe du VIH | Traitement curatif de la maladie VIH réfractaire | II | |
| PRO-140 | léronlimab | IgG4 | Humanisé | Co-récepteur de surface CCR5 | Lymphocytes T | Traitement curatif de la maladie VIH réfractaire | II/III |
| UB-421 | mAb dB4C7 | IgG1 | Humain | Récepteur de surface CD4 | Lymphocytes T | Traitement curatif de la maladie VIH réfractaire et traitement d’entretien de la maladie stable | II/III |
| GC1102 | lenvervimab | IgG1 | Humanisé | Antigène de surface HBs | Enveloppe du VHB | Traitement curatif de l’hépatite B en association avec la transplantation de foie | II/III |
| REGN2222* | suptavumab | IgG1 | Humain | Protéine de fusion F | Enveloppe du VRS | Traitement préventif de l’infection à VRS chez les prématurés avec infection respiratoire faible | III |
| ALX-0171* | VR 465 (nanobodies®) | nanobody trimérique | Recombinant | Protéine de fusion F | Enveloppe du VRS | Traitement curatif de l’infection à VRS chez les enfants | II |
| MEDI8897 | niversimab | IgG1 | Recombinant | Protéine de fusion F | Enveloppe du VRS | Traitement préventif de l’infection à VRS chez les enfants | II/III |
| MEDI524* | motavizumab (Numax®) | IgG1 | Humanisé | Protéine de fusion F | Enveloppe du VRS | Traitement préventif de l’infection à VRS chez les enfants à risque | II/III |
| SB 209763* | RSHZ19 / felvizumab | IgG1 | Humanisé | Protéine de fusion F | Enveloppe du VRS | Traitement préventif de l’infection à VRS chez les enfants à risque | III |
| CL184 | foravirumab (CR57 et CR4098) | IgG1 (cocktail) | Humain | Site antigénique glycoprotéine I (pour CR57) et III (pour CR4098) | Enveloppe du RV | Traitement préventif post-exposition de la rage | II |
| TCN-032 | IgG1 | Humain | Ectodomaine de la protéine de matrice M2e | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement curatif de la grippe A | II | |
| CR8020 | JNJ-54235051 / mAb40C7 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement préventif de la grippe A H3N2 | II |
| CR6261 | JNJ-54235025 / diridavumab | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement curatif de la grippe A | II |
| VIS410 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement préventif de la grippe A | II | |
| MHAA4549A | 39.29 / RG 7745 / gédivumab | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement curatif de la grippe A | II |
| CT-P27 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement curatif de la grippe A | II | |
| MEDI8852 | IgG1 | Humain | Glycoprotéine HA | Enveloppe du virus de la grippe A | Traitement curatif de la grippe A en association avec l’oseltamivir | II | |
| CSJ148 | LJP538 et LJP539 | IgG1 (cocktail) | Humain | Glycoprotéine gB (pour LJP538) et complexe glycoprotéique pentamérique gH (pour LJP539) | Enveloppe du virus HCMV | Traitement préventif de l’infection à cytomégalovirus chez les sujets greffés de moelle | II |
| RG7667* | MCMV5322A et MCMV3068A | IgG1 (cocktail) | Humain | Complexe glycoprotéique gH/gL (pour MCMV5322A) et complexe glycoprotéique pentamérique gH (pour MCMV3068A) | Enveloppe du virus HCMV | Traitement curatif de l’infection à cytomégalovirus chez les sujets à risque | II |
| MSL-109 | sévirumab | IgG1 | Humain | Complexe glycoprotéique pentamérique gH | Enveloppe du virus HCMV | Traitement curatif de l’infection à cytomégalovirus chez les sujets VIH+ | II/III |
| ZMapp | porgaviximab (c13C6, c2G4 et c4G7) | IgG (cocktail) | Chimérique | Glycoprotéine de surface | Enveloppe de l’EBOV | Traitement préventif post-exposition de l’infection à virus Ebola | II |
| C28Y* | éfungumab (Mycograb®) | scFv | Recombinant | Protéine chaperone Hsp90 | Paroi des levures Candida | Traitement des infections fongiques profondes à Candida en association avec l’amphotéricine B | II/III |
| BSYX-A110 | A110 / pagibaximab | IgG1 | Chimérique | Acide lipotéichoïque | Paroi de Staphylococcus spp. | Traitement préventif sepsis à staphylocoque chez les enfants de faible poids de naissance | II/III |
| MEDI4893 | suvratoxumab | IgG1 | Humain | Alpha-toxine cytolytique | Exotoxine de Staphylococcsu aureus | Traitement préventif des pneumonies nosocomiales à staphylocoques dorés chez les patients ventilés colonisés | II |
| INH-H2002 | mAb 12.9 / téfibazumab (Aurexis®) | IgG1 | Humanisé | Epitope de fixation à la fibrine du facteur d’agglutination A (ClfA) | Paroi de Staphylococcus aureus | Traitement préventif ou curatif des infections à staphylocoques dorés | II |
| ASN-100* | ASN1 et ASN2 | IgG1 (cocktail) | Humain | Alpha-toxine et quatre leucocidines (PVL, LukED, LukGH, γ-hémolysine) | Exotoxines de Staphylococcus aureus | Traitement préventif ou curatif des infections à staphylocoques dorés | II |
| SAR279356 | F598 | IgG1 | Humain | Poly-N-acétyl-glucosamine | Paroi de Staphylococcus aureus | Traitement préventif ou curatif des infections à staphylocoques dorés | II |
| IgY | IgG | - | ? | Paroi de Pseudomonas aeruginosa ? | Traitement préventif des rechutes des infections à agent pyocyanique chez les sujets souffrant de mucoviscidose | III | |
| AR-105 | aérubumab (Aerucin®) | IgG1 | Humain | Polysaccharide de surface | Paroi de Pseudomonas aeruginosa | Traitement curatif des pneumonies à agent pyocyanique en association avec une antibiothérapie standard | II |
| KB001* | Fab’ | Humanisé | Protéines sécrétrices de type III (PcrV) | Paroi de Pseudomonas aeruginosa | Traitement curatif de l’inflammation générée par l’agent pyocyanique chez les sujets souffrant de mucoviscidose et traitement préventif des pneumonies nosocomiales à agent pyocyanique chez les sujets ventilés colonisés | II | |
| MEDI3902 | grémubamab | IgG1 | Bivalent | Protéines sécrétrices de type III (PcrV) et exopolysaccharide (PsI) | Paroi de Pseudomonas aeruginosa | Traitement préventif des pneumonies nosocomiales à agent pyocyanique chez les sujets ventilés colonisés | II |
Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.
Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.
Le chargement des statistiques peut être long.