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Figure 1.

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Voie de signalisation cGAS-STING. L’ADN cytoplasmique double brin active cGAS, stimulant la production de cGAMP à partir d’ATP et de GTP. cGAMP se lie à STING et induit son changement de conformation, permettant le recrutement de TBK1 et IKK. Ces deux kinases phosphorylent respectivement IRF3 et IkBa. La forme phosphorylée de IkBa libère le facteur NF-κB (sous-unités p65 et p50). Cet hétérodimère et P-IRF3 (IRF3 phosphorylé) entrent dans le noyau où ils induisent l’expression des IFN-I et de cytokines en se liant à leurs promoteurs cibles respectifs. TKB1 : TANK-binding kinase 1 ; IKK : inhibitor of NF-κB kinase ; IRF3 : interferon regulatory factor 3 ; IκBα : NF-κB inhibitor alpha ; NF-kB : nuclear factor kappa B (est constitué de plusieurs sous-unités dont p65 et p50) ; IFN-I : interféron de type I ; ER : réticulum endoplasmique.

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