Impact de Myo1b sur les cônes de croissances et la formation des axones. A. Les cellules de culture primaire de neurones corticaux de souris ont été transfectées avec des ARNi contrôle ou ARNi dirigés contre Myo1b et analysées par immunofluorescence pour la distribution des filaments d’actine (Actine-F) et des microtubules (MT), ce qui permet de visualiser les neurites et les cônes de croissance (GC). Après deux jours de culture, on note que le neurone transfecté avec les ARNi contrôle présente un neurite allongé alors que celui transfecté avec les ARNi Myo1b présente des neurites de tailles similaires (barre = 5 mm). B. Pourcentage de neurones présentant 0, un ou plusieurs axones après transfection d’ARNi contrôle ou ARNi Myo1b après 4 jours de culture. Les axones sont identifiés à l’aide d’un anticorps dirigé contre la protéine Tau. 80 % des neurones transfectés avec des ARNi Myo1b ne présentent pas d’axone alors que 84 % de ceux transfectés avec l’ARNi contrôle présentent un axone à ce stade. C. Images représentatives de la distribution des filaments d’actine dans des cônes de croissance de neurones transfectés avec des ARNi contrôle ou Myo1b et analysées par microscopie super résolutive SIM (illumination structurée). On note une augmentation importante de la densité du réseau de filaments d’actine en absence de Myo1b ainsi que des filopodes très courts en comparaison avec le cône de croissance d’un neurone contrôle (barre = 2 mm).