Structure de la particule infectieuse d’HBV et cycle viral. A. Structure de la particule infectieuse d’HBV, ou particule de Dane. B. Cycle réplicatif d’HBV. La réplication d’HBV débute avec l’entrée du virus dans l’hépatocyte par endocytose via le récepteur NTCP (sodium taurocholate cotransporting polypeptide). La nucléocapside est libérée dans le cytoplasme et transportée jusqu’aux pores nucléaires (NPC) où elle se désassemble pour libérer l’ADNrc ainsi que la protéine de capside dans le noyau. L’ADNrc est alors converti en ADNccc qui est chromatinisé par des facteurs cellulaires et viraux (HBx et Core). Ce minichromosome est le support de la transcription virale. Il permet la synthèse des ARNm viraux et de l’ARNpré-génomique (ARNpg) qui est encapsidé avec la polymérase virale (P) par les nouvelles protéines Core produites. La transcription inverse de l’ARNpg en ADNrc se réalise à l’intérieur de la capside, d’abord avec la formation du brin d’ADN négatif (ADN^-), puis du brin complémentaire positif (ADN⁺). Les nucléocapsides néo-synthétisées sont soit recyclées vers le noyau, soit enveloppées et secrétées. Des particules vides et des antigènes HBs et HBe (particules subvirales) sont aussi secrétés en même temps que des particules infectieuses.