Manipulation du génome bactérien par association du système CRISPR/Cas12a et de la recombinase lambda Red. Le crARN se fixe à une séquence génomique qui lui est complémentaire et qui est localisée à proximité d’une courte séquence PAM de type YTN (TTN ou GTN). La double reconnaissance (crARN et PAM) par la nucléase Cas12a permet sa fixation sur l’ADN cible. L’ADN double brin est alors coupé et l’activation du système de recombinaison lambda Red permet d’induire la recombinaison homologue avec un oligonucléotide (ADN simple brin ou double brin) afin de générer des mutations ponctuelles, des insertions ou des délétions selon l’ADN fourni pour la recombinaison.