Figure 1. Exemple d’utilisation du modèle PMNDTR : démonstration du rôle protecteur des neutrophiles et de leur enzyme MPO contre le LPS. A. L’injection de toxine diphtérique (DT) induit une élimination sélective des neutrophiles chez les souris PMN^DTR mais pas chez les souris contrôles PMNWT. B. La population de neutrophiles peut être restaurée de manière sélective chez les souris PMN^DTR par transfert adoptif de neutrophiles purifiés à partir de moelle osseuse de souris sauvages ou génétiquement modifiées (dans notre étude, des souris déficientes en MPO [Mpo^-/-] [28]). C. Le rôle des neutrophiles et de certains produits qu’ils libèrent (ici la MPO), dans des modèles de pathologie (ici le choc endotoxinique) est étudié en comparant les réponses de souris PMN^WT et PMN^DTR reconstituées ou non avec des neutrophiles. Dans notre étude, les groupes de souris déficientes en neutrophiles PMN^DTR et de souris PMN^DTR reconstituées avec des neutrophiles Mpo^-/- sont beaucoup plus susceptibles aux effets toxiques du LPS que les souris contrôles PMNWT et les souris PMN^DTR reconstituées avec des neutrophiles sauvages. Ces expériences ont conduit à la conclusion que les neutrophiles et leur enzyme MPO avaient un rôle protecteur contre les effets toxiques du LPS [28]. WT : sauvage; DTR : récepteur de la toxine diphtérique; LPS : lipopolysaccharide (une endotoxine présente à la surface des bactéries Gram négatif); MPO : myéloperoxidase; PMN : polynucléaire neutrophile.