Tableau II.
Éléments de la littérature pouvant expliquer le paradoxe entre accumulation et infection préférentielle des Tfh lors de l’infection par le VIH. Bcl2 : B-cell lymphoma 2 ; BST2 : bone marrow stromal cell antigen 2 ; CTLA-4 : cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 ; CXCL13 : chemokine (C-X-C motif) ligand 13 ; IL : interleukin ; LEDGF/p75 : lens epithelium-derived growth factor ; PD-L2 : Programmed cell-death ligand 2 ; SAMHD1 : SAM domain and HD domain-containing protein 1 ; Tfh : T follicular helper cell ; Tfr : T follicular regulatory cell ; TRIM5 : tripartite motif-containing 5.
(a) Prolifération/Survie | |||||
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Observation | Population cellulaire VIH+ | Interprétation | En faveur de l’expansion ? | En faveur de l’infection ? | Réf. |
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Sous-expression du marqueur de prolifération Ki-67 | Tfh spléniques | Pas de meilleure prolifération des Tfh VIH+ | Non | Non | [24] |
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Surexpression du marqueur anti-apoptotique Bcl2 | Lymphocytes CXCR5+ | Meilleure survie des Tfh VIH+ | Oui | Non | [53] |
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Surexpression de PD-L2 | CG-Tfh | Tfh VIH+ plus sensible à l’apoptose | Non | Non | [52] |
(b) Différenciation en Tfh | |||||
Observation | Population cellulaire VIH+ | Interprétation | En faveur de l’expansion ? | En faveur de l’infection ? | Réf. |
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Surexpression des gènes codant pour CXCL13 et IL-21 | Tfh spléniques | Différenciation poussée en Tfh | Oui | Non | [24] |
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Surexpression du gène codant pour le récepteur de l’IL-6 | LT CD4 VIH+ plus sensibles à une différenciation en TfhLT CD4 naïfs spléniques | Oui | Non | Non publié | |
(c) Contrôle du CG | |||||
Observation | Population cellulaire VIH+ | Interprétation | En faveur de l’expansion ? | En faveur de l’infection ? | Réf. |
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Diminution du ratio Tfr/Tfh | Ratio Tfh/Tfr de macaques SIV+ | Nombre insuffisant de Tfr pour contrôler les Tfh | Oui | Non | [54] |
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Sous-expression des gènes codant pour CTLA4 et IL-10 et diminution de la sécrétion d’IL-10 | Tfh VIH+ spléniques | Suggère un défaut fonctionnel des Tfr VIH+ (parmi les Tfh) | Oui | Non | [24] |
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Sous-expression du gène codant pour le récepteur de l’IL-2 | Défaut fonctionnel des Tfr SIV+ | Tfr SIV+ | Oui | Non | [54] |
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(d) Expression des facteurs de restriction et co-facteurs | |||||
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Observation | Population cellulaire VIH+ | Interprétation | En faveur de l’expansion ? | En faveur de l’infection ? | Réf. |
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Expression préférentielle du co-facteur LEDGF/p75 et des facteurs de restriction BST2/tetherin et TRIM5 | Tfh et CG-Tfh | Meilleure survie des Tfh VIH+ couplée à une limitation de la réplication du virus dans ces cellules | Oui | Oui | Non publié |
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Sous-expression du facteur de restriction SAMHD1 | Tfh | Plus forte susceptibilité à l’infection par le VIH | Non | Oui | [33] |
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