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Tableau II.

Éléments de la littérature pouvant expliquer le paradoxe entre accumulation et infection préférentielle des Tfh lors de l’infection par le VIH. Bcl2 : B-cell lymphoma 2 ; BST2 : bone marrow stromal cell antigen 2 ; CTLA-4 : cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 ; CXCL13 : chemokine (C-X-C motif) ligand 13 ; IL : interleukin ; LEDGF/p75 : lens epithelium-derived growth factor ; PD-L2 : Programmed cell-death ligand 2 ; SAMHD1 : SAM domain and HD domain-containing protein 1 ; Tfh : T follicular helper cell ; Tfr : T follicular regulatory cell ; TRIM5 : tripartite motif-containing 5.

(a) Prolifération/Survie

Observation Population cellulaire VIH+ Interprétation En faveur de l’expansion ? En faveur de l’infection ? Réf.

Sous-expression du marqueur de prolifération Ki-67 Tfh spléniques Pas de meilleure prolifération des Tfh VIH+ Non Non [24]

Surexpression du marqueur anti-apoptotique Bcl2 Lymphocytes CXCR5+ Meilleure survie des Tfh VIH+ Oui Non [53]

Surexpression de PD-L2 CG-Tfh Tfh VIH+ plus sensible à l’apoptose Non Non [52]
(b) Différenciation en Tfh
Observation Population cellulaire VIH+ Interprétation En faveur de l’expansion ? En faveur de l’infection ? Réf.

Surexpression des gènes codant pour CXCL13 et IL-21 Tfh spléniques Différenciation poussée en Tfh Oui Non [24]

Surexpression du gène codant pour le récepteur de l’IL-6 LT CD4 VIH+ plus sensibles à une différenciation en TfhLT CD4 naïfs spléniques Oui Non Non
publié
(c) Contrôle du CG
Observation Population cellulaire VIH+ Interprétation En faveur de l’expansion ? En faveur de l’infection ? Réf.

Diminution du ratio Tfr/Tfh Ratio Tfh/Tfr de macaques SIV+ Nombre insuffisant de Tfr pour contrôler les Tfh Oui Non [54]

Sous-expression des gènes codant pour CTLA4 et IL-10 et diminution de la sécrétion d’IL-10 Tfh VIH+ spléniques Suggère un défaut fonctionnel des Tfr VIH+ (parmi les Tfh) Oui Non [24]

Sous-expression du gène codant pour le récepteur de l’IL-2 Défaut fonctionnel des Tfr SIV+ Tfr SIV+ Oui Non [54]

(d) Expression des facteurs de restriction et co-facteurs

Observation Population cellulaire VIH+ Interprétation En faveur de l’expansion ? En faveur de l’infection ? Réf.

Expression préférentielle du co-facteur LEDGF/p75 et des facteurs de restriction BST2/tetherin et TRIM5 Tfh et CG-Tfh Meilleure survie des Tfh VIH+ couplée à une limitation de la réplication du virus dans ces cellules Oui Oui Non publié

Sous-expression du facteur de restriction SAMHD1 Tfh Plus forte susceptibilité à l’infection par le VIH Non Oui [33]

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