Effets pro-tumoraux du complément. Le système du complément est responsable d’effets pro-tumoraux dans de nombreux cancers en agissant au niveau de différentes étapes clés de la progression tumorale. Au niveau de l’angiogenèse, le C1q et les anaphylatoxines C3a et C5a, stimulent l’adhérence, la prolifération et la migration des cellules endothéliales, notamment, via l’induction de la production de VEGF (vascular endothelial growth factor). Au niveau des cellules tumorales, le C1q et les anaphylatoxines induisent l’activation de voies de signalisation impliquées dans la survie et la prolifération des cellules comme PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase)/Akt ou ERK (extracellular-signal-regulated kinase). Enfin, les anaphylatoxines possèdent des propriétés inflammatoires qui permettent le remodelage des populations immunitaires présentes, ainsi que leur fonctionnalité. Parmi, ces populations, les macrophages, les cellules natural killer (NK), les MDSC (myeloid-derived suppressor cells) et lymphocytes T CD4 et CD8 semblent être les plus impliquées dans l’axe C5a/C5aR. ROS : reactive oxygen species ; RNS : reactive nitrogen species.