Identification et caractérisation de TAN (tumor-asssociated neutrophil) ayant un phénotype hybride dans des tumeurs pulmonaires à des stades précoces. La présence d’IFN-γ et de GM-CSF dans le microenvironnement tumoral engendre la différenciation de progéniteurs immatures en neutrophiles infiltrés de phénotype hybride (TAN de phénotype hybride). La diminution d’expression du facteur de transcription Ikaros est également impliquée dans ce processus de différenciation. Une fois différenciés, les TAN de phénotype hybride seraient capables de phagocyter des cellules tumorales et de présenter des antigènes tumoraux par un mécanisme de présentation croisée (CPA : cellule présentatrice d’antigène). Ainsi, les lymphocytes T CD4 et T CD8 spécifiques de la tumeur peuvent être activés et induire une réponse immunitaire adaptative antitumorale efficace. Cependant, si des concentrations élevées d’IFN-γ sont présentes dans le microenvironnement tumoral, l’induction de l’expression de PD-L1 à la surface des TAN hybrides inhibe leur fonction antitumorale.