Frise chronologique des grandes étapes de la recherche sur l’anémie de Fanconi (AF). Les étapes majeures de la recherche sur l’AF (zone bleue) ont débuté par la découverte de la maladie par Guido Fanconi et Otto Naegeli. Par la suite, les cellules de patients AF ont montré une forte instabilité génomique, accrue par un traitement à la MMC (mitomycine C), ce qui a permis d’établir une méthode diagnostique spécifique de l’AF [59]. Plus tard, la sensibilité unique de ces cellules aux agents pontant l’ADN a permis de définir les groupes de complémentation. L’identification progressive de ces groupes associés à un gène (zone rose) continue encore de nos jours. Les symboles pleins ronds indiquent l’existence d’un modèle animal totalement déplété en la protéine correspondante (knock-out, KO), alors que les symboles hachurés réfèrent à des déplétions partielles (knock-down, KD).