Mécanismes envisagés pour l’origine des chromosomes des môles hydatiformes complètes. A. Après destruction/rejection du noyau de l’ovocyte et endoréplication (copie) des chromosomes paternels on obtient un zygote à 46 chromosomes paternels. Ce zygote est à l’origine d’une MHC monospermique. Le premier globule polaire (gp) peut ou non se diviser et le noyau ovocytaire expulsé contient 23 chromosomes dupliqués (46). B. Même situation qu’en (A) mais deux spermatozoïdes assurent la fécondation. On obtient une MHC dispermique. C. Même situation qu’en (B) mais le pronucléus maternel persiste et c’est la division cellulaire d’un zygote triploïde qui donne naissance soit à des jumeaux monozygotes, soit à une MHC dispermique et un embryon normal. Dans le premier cas, l’un des jumeaux est une MHC par endoréplication des chromosomes de l’un ou l’autre des spermatozoïdes fécondants et l’autre jumeau est un embryon sain par fusion de l’un des pronucléus mâles avec le pronucléus maternel. Dans le second cas, la MHC est obtenue par fusion des deux pronucléus mâles provenant des deux spermatozoïdes fécondants et l’embryon sain par fusion de l’un des pronucléus mâles avec le pronucléus maternel. MHC : môle hydatiforme complète.