Immunoréactivité des protéines MeCP2 et MBD1, ainsi que de la forme acétylée de l’histone H3, en réponse à la cocaïne. Les rats ont été traités pendant 10 jours à raison d’une injection de 20 mg/kg de cocaïne par jour. Ils ont été mis à mort 15 heures après la dernière injection, et des coupes coronales du cerveau ont été réalisées. Les protéines ont été révélées dans le striatum dorsal à l’aide d’anticorps primaires polyclonaux dirigés contre MeCP2, MBD1 ou contre les formes acétylées des résidus lysine-9 et -14 de l’histone H3 (Ac-H3 K9/14). On distingue les noyaux marqués, suite à la révélation de l’activité peroxydase. Le nombre de noyaux immunoréactifs pour les protéines de liaison à l’ADN méthylé est augmenté d’un facteur d’environ 2,7 chez les animaux traités, alors que les noyaux exprimant les formes acétylées de l’histone H3 sont diminués d’un facteur 2,3 (d’après Cassel et al. [31]).