Analyse des fluctuations de croissance et d’expression enzymatique. A.  Des images de colonies bactériennes sont acquises à intervalles régulier, en contraste de phase (gauche), en fluorescence (milieu), les bactéries individuelles étant ensuite détectées automatiquement (droite) d’après l’image de contraste de phase. B.  Pour chaque bactérie détectée, on mesure sa longueur. C.  Cette longueur est utilisée pour calculer le taux de croissance de chaque lignée. D.  La fluorescence est également extraite par cellule individuelle puis reconstituée par lignée. E.  Pour chaque décalage temporel Δt entre les signaux représentés en C et D , on extrait le nuage de points µ(t) en fonction de E(t+Δt), obtenu pour toutes les valeurs de t à Δt fixé, et on calcule le coefficient de corrélation correspondant R(Δt). F. On représente finalement la fonction R(Δt), qui, dans cet exemple, a des valeurs plus élevées aux décalages temporels négatifs entre µ et E, indiquant que les fluctuations de concentration de l’enzyme sont typiquement en retard sur celles de la croissance.