Mutations observées dans la tumeur TNBC. Tout à gauche : répartition des 374 mutations ponctuelles observées par séquençage global de la tumeur, avec indication dans la marge de certains des gènes impliqués. à gauche, colonnes suivantes : mutations observées dans 16 noyaux individuels provenant de la tumeur. On voit (haut de la figure) que la plupart des mutations observées par séquençage global sont retrouvées dans chaque cellule, mais avec des différences notables de l’une à l’autre. De plus des mutations non observées par séquençage global (car trop minoritaires) sont vues dans les cellules individuelles (bas de la figure), avec de nouveau des différences entre cellules. Au total, le spectre de mutations de chaque cellule est différent de tous les autres. Les profils présentés sont regroupés, en fonction de leur similitude, en trois classes, H, A1 et A2 (en haut). à droite, résultats obtenus par la même technique sur des cellules témoin non tumorales. à une exception près, aucune mutation n’est observée (adaptée de la figure 3 de Wang et al. [4], avec la permission de MacMillan Publishers, 2014).