Les machineries générales de biogenèse des centres Fe-S chez E. coli. Les gènes codant pour les composants de la machinerie ISC sont organisés en opéron (iscRSUA-hscBA-fdx, en haut à gauche). Le gène cyaY codant pour la frataxine est localisé hors de l’opéron isc. La machinerie ISC comprend : IscS, une cystéine désulfurase qui fournit le soufre à partir de L-cystéine ; CyaY, qui module l’activité de IscS ; la ferrédoxine (Fdx), qui fournit des électrons lors de la formation du centre Fe-S sur IscU ; IscU, la protéine d’assemblage sur laquelle le centre Fe-S est construit ; HscAB, un couple de chaperon/co-chaperon qui facilite la libération du centre Fe-S pré-assemblé sur IscU ; IscA, la protéine de transport du centre Fe-S ; et IscR, un régulateur transcriptionnel de l’expression des opérons isc et suf. La machinerie SUF comprend : SufSE, un complexe hétérodimérique avec une activité cystéine désulfurase ; SufB, la protéine d’assemblage associée à ses partenaires SufD et à l’ATPase SufC, ainsi que le FADH₂ présent dans le complexe SufBC₂D, mais dont le rôle n’est pas compris ; et SufA, la protéine de transport du centre Fe-S. Le processus de biogenèse des protéines Fe-S peut se décrire en trois étapes : (1) l’acquisition du soufre (rond noir) et du fer (rond rouge), (2) la formation du centre Fe-S (carré noir et rouge) sur une protéine d’assemblage, et (3) livraison du centre Fe-S aux protéines « clientes » (en bleu), après son chargement sur une protéine de transfert.