Représentation schématique d’un cil et exemples de la diversité des cils présents chez la souris. A. Le cil est nucléé à partir du corps basal qui s’ancre au niveau de la membrane plasmique via les fibres de transition. Le passage des protéines ciliaires à l’entrée et à la sortie du cil est régulé par une barrière sélective, la zone de transition. L’axonème du cil est allongé à partir du corps basal grâce à un mécanisme de transport bidirectionnel appelé transport intraflagellaire (IFT), qui fait intervenir des moteurs moléculaires chargés d’acheminer les constituants ciliaires depuis la base jusqu’à l’extrémité distale et vice-versa. B.  Dans l’embryon de souris à E8,0, les cellules du nœud embryonnaire possèdent un cil primaire qui est mobile grâce à la présence de bras de dynéine internes et externes. Les cellules des ventricules latéraux possèdent de nombreux cils qui sont mobiles et qui permettent l’écoulement du liquide céphalorachidien. Leur axonème possède de nombreuses structures supplémentaires nécessaires au mouvement et aussi une paire centrale de microtubules. Au niveau des organes et en particulier du rein, les cellules possèdent un cil primaire non mobile qui assure des fonctions sensorielles essentielles pour le maintien de l’homéostasie cellulaire. Ce type de cil est aussi retrouvé sur les cellules de la majorité des organes et tissus de l’organisme au cours du développement embryonnaire et de la vie adulte. Deux familles de facteurs de transcription jouent un rôle clé dans l’assemblage des cils. De manière schématique, les facteurs de transcription RFX sont impliqués dans l’assemblage de la plupart des cils (mobiles ou non mobiles) en régulant l’expression de protéines requises pour la mise en place de tous les cils (protéines du transport intraflagellaire, BBSome, protéines de la zone de transition). Les facteurs de transcription FOXJ1, quant à eux, sont principalement impliqués dans l’assemblage des cils mobiles en régulant des protéines nécessaires en particulier à la motilité ciliaire.