Modèle in vitro de SLA sporadique. Des motoneurones humains sains sont différenciés à partir de cellules souches embryonnaires. Ils sont cultivés sur des astrocytes humains primaires confluents préparés post-mortem à partir de cortex ou de moelle épinière de patients souffrant de SLA sporadique (SLAs) ou de patients contrôles (incluant des patients sains, atteints de maladie d’Alzheimer ou de broncho-pneumopathie chronique obstructive [BPCO]). Après une semaine en coculture, le nombre de motoneurones est compté. Environ 50 % des motoneurones meurent spontanément dans les cocultures en présence d’astrocytes de patients atteints de SLA sporadique, comparé au nombre de motoneurones mourant en présence d’astrocytes contrôles.