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Figure 1.

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Les souris exprimant la p53 ∆31 présentent des caractéristiques de dyskératose congénitale. A.  Marquage hématoxyline et éosine d’une section de sternum. La rareté des cellules (en bleu) dans la moelle osseuse de ces souris indique un défaut d’hématopoïèse. B. Marquage au trichrome de Masson d’une section de poumon. La coloration intense du collagène (en vert) démontre une fibrose pulmonaire. C. Analyse de la longueur des télomères par FISH quantitative avec une sonde spécifique des télomères (en rouge). La faible intensité du signal indique que les chromosomes des cellules mutantes ont des télomères anormalement courts.

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