Modèle présentant le rôle des piARN dans la distinction entre les ARN du soi et du non-soi chez le ver C. elegans. Dans les lignées germinales, un complexe piARN associé à PRG-1 inspecte les ARN pour identifier des cibles avec une complémentarité imparfaite. Un système basé sur l’utilisation de la protéine CSR-1 et d’endo-siARN permet de protéger les ARNm cellulaires (1a). La reconnaissance de la cible, élément transposable ou élément étranger, par le piARN (1b) permet de recruter une ARNpolymérase- ARN-dépendante (ADAP) (2). Cette dernière génère de multiples petits ARN guides appelés 22G-ARN (3) qui s’associent à Wago9, soit pour amplifier le signal en recrutant ADAP et en générant de nouveaux 22G-ARN, soit pour inactiver le transposon. Deux mécanismes de répression sont observés ; ils interviennent dans le noyau par modifications épigénétiques (4a), et dans le cytoplasme par la dégradation de la cible (4b).