L’hormone thyroïdienne (T3) inhibe la régénération axonale via sa liaison à son récepteur TRα1 et à l’induction de l’expression du facteur de transcription Klf9. L’utilisation de souris transgéniques ou de vecteurs lentiviraux nous a permis de montrer l’implication de T3 et TRα1, et de l’expression du facteur de transcription Klf9 dans la perte des capacités de la cellule de Purkinje à régénérer son axone.